ACL TOP 300 CTS, HemosIL SynthasIL 에 대한 현장 안전성 서한

ALIMS (Agencija za lekove i medicinska sredstva)에 따르면, 해당 현장 안전성 서한 는 Serbia 에서 Instrumentation Laboratory Co. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

현장 안전성 서한은 의료기기 제조사 또는 제조사 대리인이 시중에 유통되고 있는 자사 의료기기 제품에 대하여 취할 수 있는 조치를 알리는 소통방식입니다. 주요 대상층은 보건의료업계 종사자와 의료기기 사용자들입니다. 여기에는 회수(recall) 조치와 경고도 포함될 수 있습니다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Field Safety Notice
  • 사례 출판 날짜
    2013-10-23
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    ALIMSA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    Serbian data is current through February 2018. All of the data comes from ALIMS (Agencija za lekove i medicinska sredstva), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Serbia.
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    The manufacturer's research has shown that a carryover tool may occur on an instrument in the acl top analyzer family that causes a shortening of the "aptt" time in patient samples and / or control samples when the hemosil synthasil reagent (pn 0020006800) is placed on the same reagent carrier , together with some other hemosil reagents. interference occurs during the liquid height check (liquid height check) that is performed after mounting the supports and depends on the position of the material, the order in which the supports are placed and the order in which the tests are performed. the degree of shortening of coagulation time varies from instrument to instrument and is not reproducible on all instruments. in some cases, this problem manifested as shortening the "aptt" time by more than ten seconds.

Device

Manufacturer