HomeChoice APD System, HomeChoice PRO APD System 에 대한 현장 안전성 서한

ALIMS (Agencija za lekove i medicinska sredstva)에 따르면, 해당 현장 안전성 서한 는 Serbia 에서 Baxter Healthcare Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

현장 안전성 서한은 의료기기 제조사 또는 제조사 대리인이 시중에 유통되고 있는 자사 의료기기 제품에 대하여 취할 수 있는 조치를 알리는 소통방식입니다. 주요 대상층은 보건의료업계 종사자와 의료기기 사용자들입니다. 여기에는 회수(recall) 조치와 경고도 포함될 수 있습니다.

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  • 사례 유형
    Field Safety Notice
  • 날짜
    2013-01-21
  • 사례 출판 날짜
    2013-08-02
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    ALIMSA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    Serbian data is current through February 2018. All of the data comes from ALIMS (Agencija za lekove i medicinska sredstva), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Serbia.
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    Baxter healthcare, as part of a safety corrective measure, issued an important notice on a medical device to indicate the possible occurrence of elevated intraperitoneal volume (iipv), if total ultrafiltration (total uf) and minimum volume east (mdv%) are not properly programmed in tidal automatic peritoneal dialysis (tidal apd). iipv can lead to serious injuries or death due to: hernia of the abdominal wall or hernia of the diaphragm, then hydrothorax, heart failure, acute hypertension, pulmonary edema, decreased pulmonary function and pericardial effusion. children and patients who do not communicate are significantly more vulnerable because they are smaller and / or unable to indicate symptoms, by communication. other populations that are more vulnerable are critically ill patients and patients who are pulmonary or hemodynamically unstable.

Device

Manufacturer