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PERCEVAL S 에 대한 현장 안전성 서한

ALIMS (Agencija za lekove i medicinska sredstva)에 따르면, 해당 현장 안전성 서한 는 Serbia 에서 SORIN GROUP ITALIA S.R.L. / LivaNova 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

현장 안전성 서한은 의료기기 제조사 또는 제조사 대리인이 시중에 유통되고 있는 자사 의료기기 제품에 대하여 취할 수 있는 조치를 알리는 소통방식입니다. 주요 대상층은 보건의료업계 종사자와 의료기기 사용자들입니다. 여기에는 회수(recall) 조치와 경고도 포함될 수 있습니다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Field Safety Notice
  • 날짜
    2018-06-18
  • 사례 출판 날짜
    2018-02-10
  • 사례 국가
    Serbia
  • 사례 출처
    ALIMSA
  • 사례 출처 URL
    https://www.alims.gov.rs/latin/2018/10/02/vazno-obavestenje-o-medicinskom-sredstvu-perceval-s-srcana-valvula-bioloska-aortna/
  • 비고 / 경고
    Serbian data is current through February 2018. All of the data comes from ALIMS (Agencija za lekove i medicinska sredstva), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Serbia.
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    In the past ten years, 49 complaints have been filed pertaining to the folding of perceval, with an increase in the number of cases in 2017, with complaints more frequently reported in sizes s and m. stent bending is defined as the deformation of the stent inwards at the level of the annulus. a key cause of bending a stent is the large size of the valvular, associated with other factors. in addition, patients who have perceval valvula implanted may experience bending of the valvular stent when emergency cardiovascular procedures are followed after implantation, such as cardiopulmonary resuscitation ("cpr"). bending the valvular stent can lead to paravalvular or central leakage, in some cases associated with high pressure, which may be significant enough to require reoperation.

Device

PERCEVAL S

Manufacturer

SORIN GROUP ITALIA S.R.L. / LivaNova