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10 FR Super ArrowFlex Percutaneous Sheath Introducer Set 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Arrow International Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    27540
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-0088-04
  • 사례 시작날짜
    2003-10-22
  • 사례 출판 날짜
    2003-11-01
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2004-04-05
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=30027
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Introducer, Syringe Needle - Product Code KZH
  • 원인
    Package lid identifies the contents incorrectly.
  • 조치
    The recalling firm notified the consignees via telephone on 10/22/03 regarding the problem and the need to return the product.

Device

10 FR Super ArrowFlex Percutaneous Sheath Introducer Set
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog/Model number CL-07011, Lot number CF03075226
  • 의료기기 분류등급
    General Hospital and Personal Use Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    The products were shipped to medical facilities in AR, CA, NH, VA and VT. The product was also shipped to a distributor in Srialanka
  • 제품 설명
    10 FR Super Arrow-Flex Percutaneous Sheath Introducer Set
  • Manufacturer
    Arrow International Inc

Manufacturer

Arrow International Inc
  • 제조사 주소
    Arrow International Inc, 2400 Bernville Rd, Reading PA 19605-9607
  • 제조사 모회사 (2017)
    Teleflex Incorporated
  • Source
    USFDA