10 mm/135 degree Titanium Cannulated Trochanteric Fixation Nail 170 MM Sterile 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Synthes, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    69685
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0219-2015
  • 사례 시작날짜
    2014-10-29
  • 사례 출판 날짜
    2014-11-14
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2015-12-18
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Rod, fixation, intramedullary and accessories - Product Code HSB
  • 원인
    The 10 mm/135 degree titanium cannulated trochanteric fixation nail 170 mm (sterile) was assembled incorrectly. if the non conformance goes undetected, it may impact the locking function post-operatively and compromise the bone reduction and construct stability which may lead to non-union/malunion.
  • 조치
    An urgent medical device recall notice, dated October 29, 2014, was sent to end users that identified the product, problem and action to be taken. Customers were instructed to return the device to Synthes along with completing the verification section of the notice.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    part number: 456.316S, lot number: 7782247
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    US Distribution in the states of: AK, FL, OH, OK, and TX.
  • 제품 설명
    10 mm/135 degree Titanium Cannulated Trochanteric Fixation Nail 170 MM - Sterile: intended to treat stable and unstable fractures of the proximal femur
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Synthes, Inc., 1302 Wrights Ln E, West Chester PA 19380-3417
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA