3M Attest 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 3m Health Care 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    27465
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0237-04
  • 사례 시작날짜
    2003-10-24
  • 사례 출판 날짜
    2003-12-18
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2005-02-09
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Indicator, Biological Sterilization Process - Product Code FRC
  • 원인
    The 3m attest 1264/1264p biological indicators of eto sterilization contain a microbiological contaminant which can affect the performance of the positive control and the indicators to some limited extent. the color on a positive control may revert to negative after 24 hours of incubation.
  • 조치
    The firm conducted a field correction which began on 10/24/03. They provided revised labeling for the product. Letters, dated October 24, 2003, were sent to consignees. The letters had a description of the problem, instructions for doing the relabeling in the field, and recommendations for users of the product.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot numbers 2005-07 DW, 2005-08 DD, and 2005-08 DL
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    The product was distributed nationwide in the United States and worldwide.
  • 제품 설명
    3M Attest 1264P Biological Indicators, in boxes of 25 per box
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    3m Health Care, 3m Center, Saint Paul MN 55144-1001
  • Source
    USFDA