3M Comply 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 3M Company / Medical Division 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    36180
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0027-2007
  • 사례 시작날짜
    2006-08-09
  • 사례 출판 날짜
    2006-10-11
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2007-05-25
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Chemical Indicator Strips - Product Code JOJ
  • 원인
    3m comply 1248 gas plasma chemical indicator strips were manufactured with a material that may cause some of the indicators to show an inaccurate result if not read immediately after processing.
  • 조치
    The firm initiated a recall of the Comply 1248 product made with the discrepant material. Customer letters were sent on August 14, 2006. Letters notified customers of problem and instructed them to discontinue distribution or use of the product. Then to return all affected product to them.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot number 2006-12 AA through 2008-06 AB.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide.
  • 제품 설명
    3M Comply 1248 Gas Plasma Chemical Indicator Strips for use in STERRAD 100, STERRAD 100S and STERRAD 50 Sterilization Systems. Indicator for hydrogen peroxide sterilant.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    3M Company / Medical Division, 3M Center, Bldg 275-05-W-06, South St Paul MN 55411
  • Source
    USFDA