Abbott Architect AntiHBs Reagent 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Abbott Laboratories HPD/ADD 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    25957
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0801-03
  • 사례 시작날짜
    2003-04-07
  • 사례 출판 날짜
    2003-05-09
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2003-08-19
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel data.
  • 데이터 추가 비고
    unknown device name - Product Code LOM--
  • 원인
    Particulate matter in the microparticle component.
  • 조치
    Abbott affiliates in Canada, Germany and Japan were faxed copies of the recall letter on 4/7/03 for translation where needed and dissemination to their accounts receivin the suspect lot. The end users were advised of the mold-microparticle aggregation and instructed to discontinue use and destroy any of the lot remaining.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    List 7C18-25, lot 95305M200
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    3
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Canada, Germany and Japan
  • 제품 설명
    Anti-HBs Reagent Kit, list 7C18-25, 100 tests; Abbott Diagnostics, a Division of Abbott Laboratories, Abbott Park, IL 60064
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Abbott Laboratories HPD/ADD, 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park IL 60064
  • Source
    USFDA