Abbott CellDYN 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Abbott Laboratories 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    36567
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0246-2007
  • 사례 시작날짜
    2006-09-18
  • 사례 출판 날짜
    2006-12-05
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2007-11-28
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    in vitro diagnostic - Product Code KRY
  • 원인
    Potential for on-market instability in the whole blood calibrator which could lead to inaccurate platelet (plt) test results.
  • 조치
    The firm notified its consignees via customer letter sent on 09/18/2006, with information regarding the recall, requesting reply via a form included in the letter.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Numbers: 3098, 3099, 3100
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide, including USA, Costa Rica, Columbia, Ecuador, Peru, Chile, Uruguay, Argentina, Brazil, Puerto Rico, El Salvador, Germany, Japan, Philippines, Singapore, Hong Kong/China, Taiwan, Thailand, Malaysia, South Korea, Australia, New Zealand, Honduras, Nicaragua, Haiti, Bermuda, Virgin Islands, Panama, St. Eustatius, and St. Martin.
  • 제품 설명
    Abbott brand CELL-DYN 22 Calibrator, a whole blood calibrator used to calibrate CELL-DYN hematology systems. || Model numbers: 99120-01
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Abbott Laboratories, 5440 Patrick Henry Dr, Santa Clara CA 95054-1113
  • Source
    USFDA