ACCELERATOR Device Manager (ADM) 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Abbott Laboratories, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    45873
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0551-2008
  • 사례 시작날짜
    2007-10-25
  • 사례 출판 날짜
    2008-01-25
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2008-04-01
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Calculator/Data Processing Module for Clinical Use - Product Code JQP
  • 원인
    Sample/patient mis-identification: two issues identified related to the accelerator decision manager (adm), to include: 1) sample identification (sid) and/or patient identification (pid) numbers that contain more than 12 characters are truncated to the final 12 characters by the adm; 2) for sids using alpha characters that are case sensitive, sids with lower case characters are transmitted by the.
  • 조치
    Firm notified consignees via Product Correction, Immediate Action Required letter(s) on 10/25/07. Consignees were notified of software issues and informed they would be contacted by an Abbott representative to schedule installation of software upgrade.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All Serial Numbers.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide:Distributed to hospitals/laboratories in IL, PA, TN, TX, UT, VA and WV.
  • 제품 설명
    Abbott, ACCELERATOR Device Manager (ADM); List Number: 08H74-01; Abbott Laboratories, Abbott Park, IL
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Abbott Laboratories, Inc, 1921 Hurd Drive, PO Box 152020, Irving TX 75038
  • Source
    USFDA