Acuson with Physio Module 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Medical Solutions USA, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    53780
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1007-2011
  • 사례 시작날짜
    2009-10-02
  • 사례 출판 날짜
    2011-02-01
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2011-03-29
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Diagnostic Ultrasonic Transducer - Product Code ITX
  • 원인
    Ecg waveform does not accurately align with 2d, m-mode or spectral images.
  • 조치
    The firm's Customer Safety Advisory notice was mailed to all affected customers. The letter describes when the malfunction occurs and the potential risk. It also recommended that users collect corresponding evidence with spectral waveforms that would confirm or deny findings based on ECG, in order to avoid potential risks for misdiagnosis. The firm planned to exchange the faulty hardware component in the system. Customers would be contacted to schedule for the hardware exchange. Questions regarding this issue should be directed to the local service support person.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model 10430054
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution
  • 제품 설명
    10430054 Acuson with Physio Module, manufactured by Siemens Medical Solutions, Mountain View, CA.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Medical Solutions USA, Inc., 1230 Shorebird Way, P.O. Box 7393, Mountain View CA 94043
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA