AEM Disposable Scissors 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Encision, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    58518
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2395-2011
  • 사례 시작날짜
    2011-04-07
  • 사례 출판 날짜
    2011-05-31
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2011-08-09
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Electrosurgical, cutting & coagulation & accessories - Product Code GEI
  • 원인
    Sterility may be compromised due to holes in packaging.
  • 조치
    Encision, Inc. sent an Important Safety Notice letter dated April 7, 2011, to all affected customers. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. Customers were instructed to either carefully inspect any remaining pouches for readily visible holes in the Tyvek pouch, or return the affected lots to Encision for inspection. Customers were also asked to fill in and fax back the attached Confirmation to 303-444-2693.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot # QJC, QKD, QLE, RAG, RBD
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution - USA (nationwide) and the countries of Australia and New Zealand
  • 제품 설명
    ES0101, AEM Disposable Curved Scissors, 1/2", 35cm, Sterile R, Encision Inc., Boulder, CO 80301 || Cutting tissue during electrosurgical procedures
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Encision, Inc., 6797 Winchester Cir, Boulder CO 80301-3513
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA