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Animas IR 1250 Insulin Pump 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Animas Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    31760
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0929-05
  • 사례 시작날짜
    2005-04-11
  • 사례 출판 날짜
    2005-06-25
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2006-01-24
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=38457
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Pump, Infusion, Insulin - Product Code LZG
  • 원인
    Pump failed to respond to keypad button pressess after using the food database feature.
  • 조치
    The recalling firm issued a recall notice dated 4/11/05 to all patients and healthcare providers via first class mail. The letter instructs the patient to reset the pump, thus correcting any problems caused by the software bug, and to discontinue use of the food database. All distributors were contacted by phone on 4/12/05 and instructed to return all pumps in their inventory. On 4/25/05, the recalling began emailing and telephoning patients to arrange for replacement and return of the devices.

Device

Animas IR 1250 Insulin Pump
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model IR1250
  • 의료기기 분류등급
    General Hospital and Personal Use Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    The products were shipped to distributors in FL, TX, UT, and VA. The products were also shipped to patients nationwide.
  • 제품 설명
    Animas IR 1250 Insulin Pump.
  • Manufacturer
    Animas Corporation

Manufacturer

Animas Corporation
  • 제조사 주소
    Animas Corporation, 200 Lawrence Dr, West Chester PA 19380-3428
  • Source
    USFDA