BardVentralex" Hernia Patch 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Davol, Inc., Sub. C. R. Bard, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    58470
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2124-2011
  • 사례 시작날짜
    2011-04-11
  • 사례 출판 날짜
    2011-05-02
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2011-10-27
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Mesh, surgical, polymeric - Product Code FTL
  • 원인
    Mislabeled: bard¿ medium ventralex hernia patch 6.4cm /2.5" packaged in a pre-printed carton identified for a bard¿ ventralex small circle 4.3cm /1.7".
  • 조치
    Davol sent an Urgent: Medical Device Recall letter on April 11, 2011, via FedeX Priority Overnight to all affected customers. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. Customers were instructed to examine their inventory and remove and return the recalled lot. Distributors were requested to notify their accounts. For questions contact the Davol Customer Service Department at 1-800-556-6275 or C. R. Bard's Medical Services & Support Department at 1-800-562-0027.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot number HUTL1283
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide Distribution - USA including AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IA, IL, IN, KS, MA, MD, MI, MO, MT, NC, NJ, NV, NY, OH, OR, PA, RI, SC, TN, TX, VA, WA, and WV.
  • 제품 설명
    Bard¿Ventralex" Hernia Patch Medium Circle with Strap Diameter 6.4cm /2.5",\ || Catalog #0010302, || lot number HUTL1283. || The Bard¿Ventralex" Hernia Patch is a self-expanding, non-absorbable, sterile prosthesis. The device classification name is "Mesh, Surgical, Polymeric". It is intended for use in all forms of hernia repair requiring reinforcement with a non-absorbable support material
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Davol, Inc., Sub. C. R. Bard, Inc., 100 Crossings Blvd, Warwick RI 02886-2850
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA