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Baxter, VIALMATE Adaptor 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Baxter Healthcare Corp. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    66389
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0392-2014
  • 사례 출판 날짜
    2013-11-26
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2014-07-22
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=122241
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Set, i.V. Fluid transfer - Product Code LHI
  • 원인
    Incomplete foil seal on one lot of sterile product.
  • 조치
    Baxter Healthcare sent an Urgent Product Recall letter dated September 25, 2013, to all affected customers. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. Customers were instructed to locate and remove all affected product from their facility, contact Baxter's Center for Service at 1-888-229-0001 to arrange for return and credit. Complete the attached Customer Reply Form and return it to Baxter by fax or email. Customers with questions were instructed to call 1-800-422-9837. For questions regarding this recall call 224-948-4770.

Device

Baxter, VIALMATE Adaptor
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Number GR13G23028
  • 의료기기 분류등급
    General Hospital and Personal Use Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution including WV, KY, IA, AR, OH, IL, IN, MI, KS, TN, WI, MN, MO.
  • 제품 설명
    Baxter, VIAL-MATE Adaptor, 2B8071, Rx Only, STERILE R, Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL 30015 USA || The VIAL-MATE is reconstitution device labeled for use with 20 mm drug vials and 50mL, 100mL, and 250mL Single Pack Mini Bags.
  • Manufacturer
    Baxter Healthcare Corp.

Manufacturer

Baxter Healthcare Corp.
  • 제조사 주소
    Baxter Healthcare Corp., 1 Baxter Pkwy, Deerfield IL 60015-4625
  • 제조사 모회사 (2017)
    Baxter International
  • Source
    USFDA