BD Vacutainer Blood Transfer Device. It consists of a Luer attached via a hub to a needle covered with a sleeve. 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Becton Dickinson & Company 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    32808
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1423-05
  • 사례 시작날짜
    2005-07-11
  • 사례 출판 날짜
    2005-08-30
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2006-06-29
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Collection - Product Code JKA
  • 원인
    Customer complaints state the needle had separated from the hub, resulting in blood exposure and/or dislocation of the needle.
  • 조치
    A customer communication was sent by first class mail on 7/26/05, advising all consignees of the problem. The letter asks each customer to immediately examine their inventory for affected lot numbers, return product from affected lots using enclosed label and packing slip, and to notify all of their affected customers to alert them to the situation.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog #364880, Lot #5076799, Exp 2/2008; #50076797, exp. 2/2008; #5976798, Exp 2/2008; #5098260, Exp 3/2008; #5112114, Exp 3/2008.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide
  • 제품 설명
    BD Vacutainer Blood Transfer Device. It consists of a Luer attached via a hub to a needle covered with a sleeve.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Becton Dickinson & Company, 1 Becton Dr, Franklin Lakes NJ 07417-1815
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA