Becton Dickinson 30G1/2" Precision Glide" Needle 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Becton Dickinson & Company 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    60988
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1009-2012
  • 사례 시작날짜
    2011-10-08
  • 사례 출판 날짜
    2012-02-13
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-12-11
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Needle, hypodermic, single lumen - Product Code FMI
  • 원인
    Becton dickinson has identified clogged needles.
  • 조치
    Becton Dickinson sent Urgent Product Recall letters dated October 18, 2011 and October 17, 2011, to all affected customers. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. Customers were instructed to check their inventory to deterine if they have any of the affected product. If they have affected product customers should return the product to Beckton Dickinson. For any questions regarding this recall call 201-847-4344.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Marketing Status: K021475 Device Listing Number: DQ41418 Reorder#300745, Lot#lll6090
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution including IL and NJ
  • 제품 설명
    BD 30G1/2" Precision Glide" Needle || Needles are used for aspiration and injection of medications
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Becton Dickinson & Company, 1 Becton Dr, Franklin Lakes NJ 07417-1815
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA