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Bivona 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Smiths Medical ASD, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    36148
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-0046-2007
  • 사례 시작날짜
    2006-08-11
  • 사례 출판 날짜
    2006-10-19
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2007-12-04
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=48075
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Tracheostomy Tube - Product Code JOH
  • 원인
    The length of the shaft is incorrectly stated as 7 mm, instead of the correct 17 mm, on the outer packaging, although the tray label is correct.
  • 조치
    Consignees were notified to cease using, and to return the product, by recall letter dated August 2006 and mailed on 8/11/06.

Device

Bivona
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lots 1037018 and 1045416.
  • 의료기기 분류등급
    Anesthesiology Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide.
  • 제품 설명
    Bivona Adult Tracheostomy Tube, Labeled I.D. 6.0 mm, O.D. 8.7 mm, A 7.0 mm, B 0 mm, C 53.0 mm, Mfrd by Smiths Medical Critical Care; REF 60A160.
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.

Manufacturer

Smiths Medical ASD, Inc.
  • 제조사 주소
    Smiths Medical ASD, Inc., 5700 W 23rd Ave, Gary IN 46406-2617
  • 제조사 모회사 (2017)
    Smiths Group Plc
  • Source
    USFDA