Blood Agar Plates, 5%, Lot 3155A. 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Hardy Media Inc Dba Hardy Diag 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    26681
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-1076-03
  • 사례 시작날짜
    2003-06-25
  • 사례 출판 날짜
    2003-08-06
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2004-04-14
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    Customers complained of bacterial contamination of lot a10-3155a.
  • 조치
    Firm conducted recall by telephone on June 25, 2003. Follow-up letter was sent within 2-3 business days. Customers were told to destroy inventory for credit or replacement.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot number A10-3155A.
  • 유통
    Nationwide.
  • 제품 설명
    Blood Agar Plates, 5%, Lot 3155A.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Hardy Media Inc Dba Hardy Diag, 1430 West McCoy Lane, Santa Maria CA 93455
  • Source
    USFDA