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Boston Scientific /Microvasive 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Boston Scientific Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    26206
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0831-03
  • 사례 시작날짜
    2003-04-29
  • 사례 출판 날짜
    2003-05-15
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2004-03-11
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=27261
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal - Product Code LIT
  • 원인
    Catheter is mislabeled as 8 mm/24 fr instead of a 6 mm/18 fr.
  • 조치
    The firm notified each direct account by letter on 4/29/03 and, via letters of July 3 and July 11, 2003, extended the recall to three additional sizes of the catheter . Users were requested to check inventory, return the products to Boston Scientific and to reply regarding receipt of recall notification and the return of products.

Device

Boston Scientific /Microvasive
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog No. 8908 Lot Number: 5248945
  • 의료기기 분류등급
    Cardiovascular Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    CA, CO, IL, FL, HI, KY, LA, MA, ME, MI, NC, OH, PA, SC, TN, UT, VA, WA, WV,
  • 제품 설명
    MaxForce TTS High Performance Esophageal Balloon Dilatation Catheter 8mm/24 Fr
  • Manufacturer
    Boston Scientific Corporation

Manufacturer

Boston Scientific Corporation
  • 제조사 주소
    Boston Scientific Corporation, 1 Boston Scientific Place, Natick MA 01760
  • Source
    USFDA