CA 210 Dialyzers 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Baxter Healthcare Corp. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    27605
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0177-04
  • 사례 시작날짜
    2003-10-30
  • 사례 출판 날짜
    2003-12-04
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2005-04-13
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Dialyzer, High Permeability With Or Without Sealed Dialysate System - Product Code KDI
  • 원인
    Use of the dialyzers may cause iritis (red-eye) patient reactions.
  • 조치
    Recall letters dated October 30, 2003 informed the customers of the patient reactions and were provided with copies of the December 16, 1996 letter from the FDA, 'Important Information Relating to Cellulose Acetate Dialyzers'. The accounts were requested to examine their inventories for the affected lots and discontinue their use immediately.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Product code 5M1736, lot numbers A00K09, exp 10/2003; A01C04, exp 2/2004; C01A08, exp 12/2003; E01B15, exp 1/2004
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide, Mexico, Chile, Ecuador, Argentina, Puerto Rico and Brazil.
  • 제품 설명
    CA Cellulose Acetate High Efficiency Hollow Fiber Dialyzers; Model CA 210, product code 5M1736; Distributed by Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL 60015 USA, Made in Japan; 24 units per case
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Baxter Healthcare Corp., Rt 120 & Wilson Rd, Round Lake IL 60073
  • Source
    USFDA