Century Bed 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Hill-Rom, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    47819
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1777-2008
  • 사례 시작날짜
    2008-04-28
  • 사례 출판 날짜
    2008-08-27
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2009-09-22
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Bed, AC-powered - Adjustable Hospital - Product Code FNL
  • 원인
    A risk of entrapment will exist between the head and foot rails if installation instructions are followed.
  • 조치
    Hill-Rom issued an Urgent Medical Device Correction letter on 4/28/2008 notifying consignees that they will be visited by a qualified Hill-Rom service technician or designee and provide a revised copy of the instruction sheet. The technician will either assist the facility to ensure proper installation or verify by signature that the facility understands the issue and will verify their beds had the upgrade kits installed in such a way that an entrapment gap does not exist.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All MOD 376 HBSW Siderail Upgraded accessory kits shipped between 9/19/06 and 3/18/07. Accessory kits do not bear serial numbers.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Class II Recall - Nationwide Distribution --- including states of Florida, Illinois, New Mexico, Texas and Virginia.
  • 제품 설명
    Hill-Rom Century+ Bed Model P1400 HBSW siderail upgrade kits; accessory model numbers P9964-11, P9964-12, P9964-13, P-9964-14, P9964-15, P9964-16, P9964-41 and/or P9964-42.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Hill-Rom, Inc., 125 E Pearl St, Batesville IN 47006
  • Source
    USFDA