CooperSurgical 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 CooperSurgical, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    69636
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0484-2015
  • 사례 시작날짜
    2014-10-27
  • 사례 출판 날짜
    2014-12-02
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2015-05-29
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Electrocautery, gynecologic (and accessories) - Product Code HGI
  • 원인
    Outer box is mislabeled as p/n r2010- large radius loop electrode instead of p/n r1010- medium radius loop electrode.
  • 조치
    CooperSurgical issued recall letter dated October 27, 2014, to all affected customers via certified mail delivery (UPS). Acccounts were requested to return product for replacement and complete the return response form. Customers with questions were instructed to call 203-601-5200.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot 159621 Exp Date: 2017-05
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution - USA (Nationwide) and Internationally to Canada, Portugal, and Hong Kong.
  • 제품 설명
    CooperSurgical LEEP RADIUS LOOP ELECTRODE (W 2.0 cm x D 1.0 cm D, 12 cm shaft ). Box of 5 || Model Number(s): R2010 || Intended Use: Diagnosis and treatment of non-invasive HPV-related or unrelated lesions of the lower genital tract.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    CooperSurgical, Inc., 75 Vista Pl, Trumbull CT 06611-3934
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA