DatexOhmeda 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Datex-Ohmeda 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    25501
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0610-03
  • 사례 시작날짜
    2002-09-16
  • 사례 출판 날짜
    2003-03-05
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2004-07-02
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Oximeter - Product Code DQA
  • 원인
    Falsely high blood oxygen saturation readings in some circumstances could result in no alarm in a critical life-threatening situation.
  • 조치
    Medical Device Advisory Notice' letters dated September 16, 2002 were sent to the consignees, gave recommendations about alternative monitoring for certain patients, and stated that there would be a field correction to reduce the possibility of the problem.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All serial numbers of the units distributed prior to the recall. September 16, 2002
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide in the United States and worldwide.
  • 제품 설명
    Datex-Ohmeda S/5 Oxygen Saturation Module (M-OSAT)
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Datex-Ohmeda, 3030 Ohmeda Dr. Box 7550, Madison WI 53707
  • Source
    USFDA