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Deltec Cozmo 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Smiths Medical MD, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    30161
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0210-05
  • 사례 시작날짜
    2004-09-18
  • 사례 출판 날짜
    2004-11-19
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2005-08-19
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=35288
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Pump, Infusion, Insulin - Product Code LZG
  • 원인
    The vibratory alarm motor installed in a small number of deltec cozmo insulin pumps may function intermittently.
  • 조치
    All customers were contacted and instructed to only use the Beeper alarm function and not the vibrate alarm feature. Patients were instructed to return the affected pump to Smiths Medical MD upon receipt of the replacement pump.

Device

Deltec Cozmo
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Pump Serial Numbers A20721; A20722; A20723; A20724; A20741; A207742
  • 의료기기 분류등급
    General Hospital and Personal Use Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    371 = Number of Individual Product Manufactured 6 = Number of Product Distributed to Patients 365 = Number of Products Either at Smiths Medical MD or at the Distributor or with a Smiths Medical MD Sales Rep.
  • 제품 설명
    Deltec Cozmo Insulin Pump
  • Manufacturer
    Smiths Medical MD, Inc.

Manufacturer

Smiths Medical MD, Inc.
  • 제조사 주소
    Smiths Medical MD, Inc., 1265 Grey Fox Rd, Saint Paul MN 55112-6929
  • Source
    USFDA