Device Recall 16mm Chisel Blade 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Synthes (USA) Products LLC 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    71599
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2086-2015
  • 사례 시작날짜
    2015-06-24
  • 사례 출판 날짜
    2015-07-16
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2016-08-18
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Chisel, surgical, manual - Product Code FZO
  • 원인
    It was discovered that a 10mm chisel blade was etched as a 16mm chisel blade.
  • 조치
    DePuy Synthes sent an Urgent Notice Medical Device Recall letter dated June 24, 2015, to all affected customers. The letter identified the product the problem and the action needed to be taken by the customer. Recipients were asked to check inventory and return affected devices along with the completed response form. If you have any questions, please call 610-719-5450 or contact your DePuy Synthes Sales Consultant.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Part Number 399.56 Lot Numbers T106341
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    US Distribution to the states of : NJ, VA, OH, IN, MI, FL, WI, CA, TN, MD, NC, WA, UT, ID, MO, NV and KS.
  • 제품 설명
    16mm Chisel Blade; used in the LCP Anterior Ankle Arthodesis Plate System and the Hip Preservation Surgery Set. Orthopedic manual surgical instrument.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Synthes (USA) Products LLC, 1301 Goshen Pkwy, West Chester PA 19380-5986
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA