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Device Recall 3D TOP Ceiling Stand 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Medical Solutions USA, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    34191
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0335-06
  • 사례 시작날짜
    2005-11-30
  • 사례 출판 날짜
    2005-12-31
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2006-07-19
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=43247
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Tube Mount, X-Ray, Diagnostic - Product Code IYB
  • 원인
    Screws on the rollers may become loose.
  • 조치
    The recalling firm has issued a field correction per Update Instructions AX004/06/S. This update instructs a Siemens Customer Service Engineer to visit affected consignees and checkthe screws on the rollers. It also provides roller bearing sleeves as a secondary safety mechanism to prevent the rollers from detaching.

Device

Device Recall 3D TOP Ceiling Stand
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model number 8773673
  • 의료기기 분류등급
    Radiology Devices
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    The products were shipped to hospitals and medical facilities nationwide.
  • 제품 설명
    3D TOP Ceiling Stand. X-Ray System model number 8773673
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • 제조사 주소
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355-1406
  • 제조사 모회사 (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA