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Device Recall 3M Attest 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 3M Company / Medical Division 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    28411
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0720-04
  • 사례 시작날짜
    2004-02-27
  • 사례 출판 날짜
    2004-07-20
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2006-12-28
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=31797
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Indicator, Biological Sterilization Process - Product Code FRC
  • 원인
    The 3m attest 1292 rapid readout biological indicators for steam sterilization may contain ampoules which may result in a false negative readout at 3 hours.
  • 조치
    A Product Recall Notice was sent on February 27, 2004 to consignees instructing them to discontinue use of the recalled product and return products to 3M.

Device

Device Recall 3M Attest
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot # 2006-01 AN
  • 의료기기 분류등급
    General Hospital and Personal Use Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide throughout the United States and worldwide.
  • 제품 설명
    3M Attest Rapid Readout 1292 Biological Indicators (Steam) Pack 70-2006-2052-7, Lot 2006-21, in boxes of 50 per box
  • Manufacturer
    3M Company / Medical Division

Manufacturer

3M Company / Medical Division
  • 제조사 주소
    3M Company / Medical Division, 3M Center, Bldg 275-05-W-06, St Paul MN 55411
  • Source
    USFDA