Device Recall 6.5 Cancellous Bone Screw 25 mm 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Stryker Howmedica Osteonics Corp. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    48131
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2007-2008
  • 사례 시작날짜
    2005-12-20
  • 사례 출판 날짜
    2008-09-22
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2008-09-23
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Bone screw - Product Code HWC
  • 원인
    The firm has been made aware that one lot of 6.5 cancellous bone screws 25mm was packaged and labeled as 25 mm in length when it maybe 20 mm in length.
  • 조치
    The recalling firm sent notification letters and Product Accountability Forms via Fed Ex with return receipt on December 20, 2005. The notification letter described the problem, and asked customers to inventory and quarantine the affected product. Customers were told to return the affected product to Stryker. Contact Stryker at 1-201-831-5825 for assistance.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Code: 35323605
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    nationwide
  • 제품 설명
    6.5 Cancellous Bone Screw 25 mm; Responsible Firm on Label: Manufacturer, Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Drive, Mahwah, NJ 07430 USA, A Subsidiary of Stryker Corp., Made in USA; Catalog Number: 2030-6525-1 || The Omnifit bone screws are intended to augment the fixation of compatible acetabular cups.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430-2002
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA