Device Recall Abbott brand FreeStyle Navigator 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Abbott Diabetes Care, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    50202
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1196-2009
  • 사례 시작날짜
    2008-11-01
  • 사례 출판 날짜
    2009-05-20
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2009-06-03
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Sensor, glucose, invasive - Product Code MDS
  • 원인
    The product has the units of measure set to mmol/l rather than mg/dl. the blood glucose results could be misinterpreted. this may lead to under treatment and potential for hyperglycemia.
  • 조치
    The Consignees of the affected FreeStyle Navigator Receiver Kit was contacted via telephone, Federal Express or an Abbott representative beginning on November 1, 2008. Contact Customer Service at 1-866-597-5520 with further questions.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Number: 01M2278; Serial Numbers: BAAH223-80915 and BAAH223-80182.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    3
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    US Distribution to states of NY and AZ.
  • 제품 설명
    Abbott brand FreeStyle Navigator, Receiver Warranty Kit, Blood Glucose Monitoring System, Part Number: 70789-01. || The product is manufactured by Benchmark Electronics, 3535 Technology Drive NW, Rochester, MN and distributed by Abbott Diabetes Care, 1360 South Loop Road, Alameda, CA.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Abbott Diabetes Care, Inc., 1360 S Loop Rd, Alameda CA 94502-7000
  • Source
    USFDA