Device Recall Accolade System Surgical Technique 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Stryker Howmedica Osteonics Corp. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    53386
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0504-2010
  • 사례 시작날짜
    2009-08-31
  • 사례 출판 날짜
    2010-01-11
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2013-07-17
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Surgical Literature - Product Code LZO
  • 원인
    Certain surgical protocols do not provide specific instructions for initiating power to the calcar planer prior to engagement with bone.
  • 조치
    "Urgent Product Correction - Surgical Protocol" letters and Product Accountability Forms were sent to consignees via Fed Ex on August 31, 2009 and September 1, 2009 with return receipt. Notification letters described the issue, protocols affected, potential hazard and harm and risk mitigation. Direct questions about the recall by calling 1-201-972-2100 or Customer Service 1 -866-OR-ASSIST (1 -866-672-7747).

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog Number/Lot Code: LASST.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Worldwide Distribution.
  • 제품 설명
    Accolade System Surgical Technique; || Accolade C - Cemented Hip Stem; || Accolade TMZF Cementless Hip System; || Accolade HFx Cementless Hip System. || Stryker Orthopaedics. || Surgical protocols instruct surgeons on proper surgical technique.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Drive, Mahwah NJ 07430
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA