Device Recall ADVIA Centaur Cyclosporine 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    79505
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1687-2018
  • 사례 시작날짜
    2018-01-02
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Cyclosporine - Product Code MKW
  • 원인
    The concentrations for biotin listed in the non-interfering substances section of the instructions for use for the dimension tshl, dimension loci ft4l, dimension vista tsh, advia centaur cyclosporine, and advia centaur dheas, incorrectly state the level at which biotin does not interfere.
  • 조치
    Siemens Healthcare Diagnostics issued a recall in March 2017 for products with incorrect units for biotin in the Instructions for Use. After further investigation, recalling firm determined that more Siemens products also had missing or incorrect information in the IFUs for which two recalls were initiated, and Amended Corrections and Removals Reports were submitted to the FDA

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    ADVIA Centaur¿ Cyclosporine; Cyclosporine; SMN 10335448  Lot codes: ADVIA Centaur CSA Lot # 38182025 64432025 98554025 58299030 25547030 30153031 77934031 97170031
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide and Canada, Mexico, and Thailand
  • 제품 설명
    ADVIA Centaur¿ Cyclosporine
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 511 Benedict Ave, Tarrytown NY 10591-5005
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA