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Device Recall ADVIA Centaur Progesterone Assay 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Healthcare Diagnostics, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    76212
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1418-2017
  • 사례 시작날짜
    2017-01-04
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=152528
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Radioimmunoassay, progesterone - Product Code JLS
  • 원인
    Dhea-s causes falsely elevated progesterone results.
  • 조치
    Siemens sent an Urgent Medical Device Correction (UMDC) letter dated January 4, 2017 to all affected Siemens Healthcare Diagnostics customers in the United States dated . An Urgent Field Safety Notice (UFSN) was sent out for distribution to all customers outside the United States on January 4, 2017. These letters identified the affected product problem and actions to be taken. For questions contact your local Siemens Customer Care Center or your local Siemens Technical support.

Device

Device Recall ADVIA Centaur Progesterone Assay
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    SMN: 10310305: 75422274 83380274 89389274 99473274 8713275 19796275 30565275 38674275 46515276 55704276 66971276 78934276 80930277;  SMN: 10315522: 74355274 80476274 87497274 20274 7772275 14822275 25943275 35303275 43229276 46525276 55505276 67430276 80448276 81415277;  SMN: 10333111: 84848274 89946274 14006275 33598275 49907276 66978276
  • 의료기기 분류등급
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    US Nationwide distribution including Puerto Rico
  • 제품 설명
    ADVIA Centaur Progesterone; Catalog Number: 10310305 10315522 10333111 || Product Usage: || The PROG method is an in vitro diagnostic test for the quantitative measurement of progesterone in human serum and plasma on the Dimension Vista¿System. Progesterone measurements are used in the diagnosis and treatment of disorders of the ovaries or placenta.
  • Manufacturer
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics, Inc
  • 제조사 주소
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc, 333 Coney St, East Walpole MA 02032-1516
  • 제조사 모회사 (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA