Device Recall Allez Spine Laguna Pedicle Screw System 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Allez Spine, LLC 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    48185
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2072-2008
  • 사례 시작날짜
    2007-11-07
  • 사례 출판 날짜
    2008-09-17
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2010-01-19
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Orthosis, spinal pedicle fixation - Product Code MNI
  • 원인
    This recall was initiated after internal engineering testing of the conical seat design pedicle screws of sizes 5, 6 and 7 showed a potential of partial displacement of screw shank when used in combination with the single piece locking nuts. this partial displacement of the screw shank could finally lead to total separation and failure of the construct.
  • 조치
    Allez Spine informed all parties who were in possession of the affected pedicle screws at the time of the initiation of this field action by phone on 11/08/2007 and requested the return of their inventory. All customers and consignees were contacted by the firm.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    LG-PW0545
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide to AZ, CA, CO & UT
  • 제품 설명
    Allez Spine Laguna Pedicle Screw System, Non-Conical Screw Size (diameter x length) 5 x 45mm, Winged, Catalog # LG-PW0545
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Allez Spine, LLC, 2301 Dupont Dr Ste 510, Irvine CA 92612-7518
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA