Device Recall AngioVac Circuit 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Angiodynamics Inc. (Navilyst Medical Inc.) 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    73815
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1701-2016
  • 사례 시작날짜
    2016-03-21
  • 사례 출판 날짜
    2016-05-20
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2017-09-18
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Tubing, pump, cardiopulmonary bypass - Product Code DWE
  • 원인
    Maquet cardiopulmonary, the manufacturer of the rotaflow centrifugal pump, determined that the products may possess levels of endotoxin that exceed regulatory limits. angiodynamics confirmed that the affected rotaflow centrifugal pumps were included in packaged angiovac circuit packs.
  • 조치
    On 3/21/2016, AngioDynamics sent recall notification packages (dated 3/21/2016) to the consignees via Federal Express. Consignees are instructed to follow the instructions provided on the Maquet Cardiopulmonary recall letter (dated 2/23/2016) and return the Reply Verification Tracking Form, provided in the recall notification.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Numbers 37FE2901, 37GD2908, 37KD2405
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution.
  • 제품 설명
    Vortex MEDICAL AngioVac Circuit, REF/UPN VTX3100, STERILE, Rx Only, Single Use Only -- The AngioVac Circuit and AngioVac Circuit Pack are designed to be used with the AngioVac Cannula.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Angiodynamics Inc. (Navilyst Medical Inc.), 10 Glens Falls Tech Park, Glens Falls NY 12801-3864
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA