Device Recall AnspacSingle use Sterile bone cutting burs 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 The Anspach Effort, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    67176
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0829-2014
  • 사례 시작날짜
    2011-03-31
  • 사례 출판 날짜
    2014-01-27
  • 사례 상황
    Completed
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Motor, drill, electric - Product Code HBC
  • 원인
    Cutter was longer than was stated on the label.
  • 조치
    Anspach sent an Urgent Medical Device Product Removal letter dated March, 32, 2013, to all affeced customers. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. Customers were instructed to inventory their batches and return the products for replacement. Customers needing assistance were instructed to contact Anspach at 800-327-6887. For questions regarding this recall, call 800-327-6887.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot #'s: D293037349, D323038110 and D363039140
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution - USA including CA, CO, IN, KY, MD and TX and Internationally to Japan, Taiwan, United Kingdom, Sweden, and Germany.
  • 제품 설명
    AnspacSingle use Sterile bone cutting burs.h REF: S-1504TD Twist Drill for 1.5mm x 4mm screw. Rx only || Single use Sterile bone cutting burs.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    The Anspach Effort, Inc., 4500 Riverside Drive, Palm Beach Gardens FL 33410-4235
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA