Device Recall ANTHOLOGY POROUS HIGH OFFSET STEM 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Smith & Nephew, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    80050
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1921-2018
  • 사례 시작날짜
    2018-05-02
  • 사례 출판 날짜
    2018-05-09
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/polymer, cemented - Product Code JDI
  • 원인
    Three lots of anthology ho porous size 7 stems were manufactured with an undersized taper length. the device taper length was incorrectly manufactured as 0.393mm opposed to 0.442 mm.
  • 조치
    The firm initiated the recall by letter on 05/02/2018. Consignees are asked to inspect inventory, locate and quarantine affected, unused devices. Affected product will be returned to Smith & Nephew. All consignees are asked to complete the Response Form, even if they do not have product to return. Distributors were directed to notify their customers of the field action and ensure that these actions are carried out. For further questions, please call (978) 749-1440

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Numbers: 17LM22019, 17LM10934, 17LM05900
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    US nationwide distribution.
  • 제품 설명
    smith&nephew; ANTHOLOGY POROUS HIGH OFFSET STEM, 12/14 TAPER, 7H SIZE, 32 MM x 112 MM, REF 71356107 Hip prosthesis.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Smith & Nephew, Inc., 1450 E Brooks Rd, Memphis TN 38116-1804
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA