Device Recall Aplio 500/400/300 Diagnostic Ultrasound System 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Toshiba American Medical Systems Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    64693
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1104-2013
  • 사례 시작날짜
    2012-12-11
  • 사례 출판 날짜
    2013-04-12
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2014-04-10
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Transducer, ultrasonic, diagnostic - Product Code ITX
  • 원인
    Toshiba medical systems has received reports of startup issues with the toshiba tus-500 and tus-300 ultrasound systems. the startup issue is predominant when attempting to bring the system up from standby mode when the system is used remotely. it has been determined that this may potentially cause damage to the system.
  • 조치
    Toshiba sent an "URGENT: MEDICAL DEVICE CORRECTION" letter dated December 11, 2012 to all affected customers. The letter identified the product, problem, and actions to be taken by the customers. Contact the firm at (800) 421-1968 for questions regarding this letter.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Item numbers: TUS-A300/Wl and TUS-A500/Wl
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution.
  • 제품 설명
    Aplio 500/400/300 Diagnostic Ultrasound System (TUS-500/400/300). || Device Listing Number: Dl53118. || Diagnostic Ultrasound system.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Toshiba American Medical Systems Inc, 2441 Michelle Dr, P.O. Box 2068, Tustin CA 92780-7047
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA