Device Recall ARCHITECT 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Abbott Laboratories, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    30764
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0435-05
  • 사례 시작날짜
    2001-12-14
  • 사례 출판 날짜
    2005-01-26
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2005-11-02
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel data.
  • 데이터 추가 비고
    unknown device name - Product Code LID
  • 원인
    Falsely elevated b-hcg results can occur when running b12 and b-hcg assays on the same analyzer due to carryover. b-12 results are not impacted.
  • 조치
    The firm initiated the recall via letter on December 14 and 16, 2004 directing consignees to perform the two tests on different machines or to contact the customer service representative in the event the consignee only has one machine.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All lots manufactured.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    The B12 reagent was only distributed to foreign countries including Canada, Germany, Hong Kong, Japan, Dingapore, Australia, and New Zealand
  • 제품 설명
    B12 Reagent (6C09-20 and 6C09-25) for use with the ARCHITECT i2000 and i2000SR Analyzers, List numbers 8C89-01 and 3M74-01. The reagent is manufactured by Abbott Laboratories, Abbott Park, IL. The ARCHITECT instrument is manufactured by Abbott Laboratories, Irving Texas
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Abbott Laboratories, Inc, 1921 Hurd Drive, PO Box 152020, Irving TX 75038
  • Source
    USFDA