Device Recall ARCHITECT 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Abbott Laboratories, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    28728
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-0818-04
  • 사례 시작날짜
    2004-03-19
  • 사례 출판 날짜
    2004-07-20
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2005-11-03
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Analyzer, Chemistry (Photometric, Discrete), For Clinical Use - Product Code JJE
  • 원인
    When using a lis the software system will send up a test result of up to 20 characters although the field is set to display only 15 characters per the rs-232 manual.
  • 조치
    Customers were notified by letter on March 23, 2004 to contact their LIS vendor and to reconfigure the ASTM Field 10.1.4 to allow a maximum character length of 20 characters.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    The RS-232 Manual is not controlled by control or lot numbers.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide and to the following foreign countries: Chile, Canada, Germany, Taiwan, Australia, Signapore
  • 제품 설명
    ARCHTECT System RS-232 Manual, product list number 06F71-04, for the ARCHITECT i2000 Processing Module and the ARCHITECT c8000 Processing Module. The product is manufactured and distributed by Abbott Laboratories Diagnostic Division, Irving, TX 75038
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Abbott Laboratories, Inc, 1921 Hurd Drive, PO Box 152020, Irving TX 75015-2020
  • Source
    USFDA