Device Recall ARCHITECT 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Abbott Laboratories, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    29587
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-1341-04
  • 사례 시작날짜
    2004-06-10
  • 사례 출판 날짜
    2004-08-13
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2004-11-19
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Electrode, Ion-Specific, Chloride - Product Code CGZ
  • 원인
    Process change in the manufacturing of the ac/dc driver board used on the analyzer may result in one or more of the solid state relays to fail during use.
  • 조치
    The firm initiated the recall by Technical Service Bulletin sent to affected customers. The AC/DC boards will be replaced on each analyzer by a firm representative.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Serial numbers C800174 through C800346 and the following Serial numbers: C800072, C800122, C800131, and C800142
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Product was distrbued nationwide and to the following foreign countries: Mexico, Australia, Germany, Hong Kong, Canada, Thailand, Grand Cayman, Chile, New Zealand, Columbia, Brazil, and Singapore.
  • 제품 설명
    ARCHITECT c8000 Processing Module; List Number 01G06-01. Manufactured by Toshiba Corporation, Medical Systems Division, Japan. Distributed by Abbott Laboratories Diagnostic Division, Irving, Texas
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Abbott Laboratories, Inc, 1921 Hurd Drive, PO Box 152020, Irving TX 75038
  • Source
    USFDA