Device Recall Architect AntiHBs Reagent 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Abbott Laboratories HPD/ADD/GPRD 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    27667
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-0209-04
  • 사례 시작날짜
    2003-11-05
  • 사례 출판 날짜
    2003-12-11
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2004-07-20
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Test, Hepatitis B (B Core, Be Antigen, Be Antibody, B Core Igm) - Product Code LOM
  • 원인
    Aspiration errors in the conjugate component due to microbial contamination of the conjugate.
  • 조치
    Abbott affiliates in Canada, Germany, Australia, New Zealand, England and Japan were e-mailed copies of the recall letter on 11/5/03 for translation where needed and dissemination to their accounts receiving the suspect lots. The end users were advised of the aspiration errors in the conjugate component and were instructed to discontinue use and destroy any of the affected lots remaining.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    List 7C18-20, 4 x 100 test kit, lots 07779M300, exp 06/19/2004 and 95551M300, exp 01/26/2004; and list 7C18-25, 100 test kit, lot 07779M301, exp 06/19/2004
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    3
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Canada, Japan, Australia, New Zealand, Germany and England
  • 제품 설명
    Architect Anti-HBs Reagent Kit; list 7C18-25, 100 tests and list 7C18-20, 4 x 100 tests; Abbott Diagnostics, a Division of Abbott Laboratories, Abbott Park, IL 60064
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Abbott Laboratories HPD/ADD/GPRD, 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park IL 60064
  • Source
    USFDA