Device Recall ARCHITECT i2000 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Abbott Laboratories, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    27731
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0262-04
  • 사례 시작날짜
    2003-11-17
  • 사례 출판 날짜
    2003-12-24
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2004-10-28
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Calculator/Data Processing Module, For Clinical Use - Product Code JQP
  • 원인
    Sample identification (sid) numbers of a bar coded sample may be truncated, or shortened, after being scanned by the bar code reader (e.G. an actual sid of 123456 is shortened to 1234).
  • 조치
    The firm plans to distribute a Product Information Letter and an updated ARCHITECT i System Operations Manufal Addendum to all US ARCHITECT customers. An electronic version of these documents was sent to all Abbott affilities worldwide for distribution to their ARCHITECT customers.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    List number 3M74-01, all serial numbers
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Mexico, Puerto Rico, Japan, Taiwan, Australia, Colombia, Cananda, Hong Kong, New Zealand, Netherlands, Singapore, Germany, Grand Cayman, Korea, Chile, Thailand, TX, PA, SC, CA, IN.
  • 제품 설명
    The ARCHITECT i2000, Clinical Chemistry Analyzer, Manufactured by Abbott Laboratories, Irving, Texas
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Abbott Laboratories, Inc, 1921 Hurd Drive, PO Box 152020, Irving TX 75015-2020
  • Source
    USFDA