Device Recall Arrow 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Arrow International Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    52388
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1653-2009
  • 사례 시작날짜
    2009-06-17
  • 사례 출판 날짜
    2009-07-07
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2009-12-03
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Central Venous Catheterization Set - Product Code DQY
  • 원인
    The spring wire guide is too large in diameter to pass through the needle, dilator and catheter.
  • 조치
    Arrow notified consignees by letter on/about 06/17/2009. They were instructed to cease use and distribution and quarantine all affected product. They were to contact Arrow's Customer Service Department for a Return Authorization Number. Enclosed was a Recall Acknowledgement & Stock Status Form to be completed and faxed to Arrow International to verify receipt of notification and acknowledge the amount of return.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog number: CS-14502, Lot numbers: RF7019488 and RF7029944.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide distribution, including USA, Argentina, Brazil, India, Taiwan and Thailand.
  • 제품 설명
    Arrow Pediatric Two-Lumen Central Venous Catheterization Set with Blue FlexTip¿ Catheter, 5 Fr., 2 Lumen, 13cm catheter length, Catalog number: CS-14502.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Arrow International Inc, 2400 Bernville Road, Reading PA 19605
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA