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Device Recall ARROW PICC powered by ARROW VPS Stylet 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Arrow International Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    78964
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0601-2018
  • 사례 시작날짜
    2017-07-25
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=160975
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Peripherally Inserted Central Catheter - Product Code LJS
  • 원인
    Finished good kits may contain incorrect components. kits that should contain a 5 fr 2 lumen catheter may contain a 4 fr single lumen catheter and kits that should contain a 4 fr single lumen catheter may contain a 5 fr 2 lumen catheter. this may cause a delay in treatment while a replacement catheter is obtained.
  • 조치
    Arrow International notified all U.S. consignees with letter sent on July 25, 2017, via FedEx 2-day. second notification August 22, 2017, third notification November 28, 2017.

Device

Device Recall ARROW PICC powered by ARROW VPS Stylet
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot/Batch Numbers: 23F17A0038, 23F17A0040, 23F16M0059.
  • 의료기기 분류등급
    General Hospital and Personal Use Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    US nationwide distribution.
  • 제품 설명
    ARROW PICC powered by ARROW VPS Stylet, Product Codes: CDC-35052-VPS and CDC-35041-VPS. Peripherally Inserted Central Catheter
  • Manufacturer
    Arrow International Inc

Manufacturer

Arrow International Inc
  • 제조사 주소
    Arrow International Inc, 2400 Bernville Rd, Reading PA 19605-9607
  • 제조사 모회사 (2017)
    Teleflex Incorporated
  • Source
    USFDA