Device Recall Artis Q/ Q.Zen biplane, Artis Zee biplane 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Medical Solutions USA, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    79039
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0508-2018
  • 사례 시작날짜
    2017-08-24
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Interventional fluoroscopic x-ray system - Product Code OWB
  • 원인
    Within a specific number of artis zee biplane and artis q biplane systems, a connection in the ceiling mount consisting of 12 screws may not have been attached and fastened according to quality standards. a quality inspection will be initiated to ensure all screws in the rotation unit meet quality standards.
  • 조치
    Siemens sent an Urgent: Medical Device Correction letter dated August 24, 2017 to all affected customers. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. A local management or dispatch will schedule for an inspection to correct the issue. For questions please call 1-800-888-7436

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    10094141 10848282 10848355
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    US Nationwide Distribution
  • 제품 설명
    AArtis Q/ Q.Zen biplane || Artis zee biplane || Product Usage: Artis is a family of dedicated angiography systems developed for single and biplane diagnostic imaging and interventional procedures including, but not limited to, pediatric and obese patients.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 40 Liberty Blvd, Malvern PA 19355-1418
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA