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Device Recall Atrium 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Atrium Medical Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    76138
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1222-2017
  • 사례 시작날짜
    2017-01-20
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=152289
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Catheter, cholangiography - Product Code GBZ
  • 원인
    Labeling icon depicts a catheter having six (6) eyelets; however the correct number of eyelets on the 8 fr and 10 fr thoracic catheters is two (2).
  • 조치
    Marquet/Atrium notified consignees by letter dated 01/20/17 informing of the Labeling Icon Clarification. The thoracic catheter labeling is being updated for future production. Users should be made aware of this Field Notification and may continue to use the affected thoracic catheter products with the current labeling. Questions, please contact your local Maquet/Atrium thoracic catheter representative or Maquet Customer Service at 1-800-528-7486 or 603-880-1433, Monday through Friday between 8:00 am and 5:00 pm (EST).

Device

Device Recall Atrium
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All Lot Numbers With Expiration Date Prior To December 2019
  • 의료기기 분류등급
    General and Plastic Surgery Devices
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide
  • 제품 설명
    Atrium PVC 10 Fr Straight Thoracic Catheter || Code Number: 8010
  • Manufacturer
    Atrium Medical Corporation

Manufacturer

Atrium Medical Corporation
  • 제조사 주소
    Atrium Medical Corporation, 5 Wentworth Dr, Hudson NH 03051-4929
  • 제조사 모회사 (2017)
    Getinge AB
  • Source
    USFDA