Device Recall ATS Mechanical Heart Valve 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 ATS Medical, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    28356
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0634-04
  • 사례 시작날짜
    2004-02-18
  • 사례 출판 날짜
    2004-07-20
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2005-05-10
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Heart-Valve, Mechanical - Product Code LWQ
  • 원인
    Normally functioning prosthesis may have been placed on the valve holder mechanism in reverse position.
  • 조치
    Notification is being made by ATS Medical representatives hand delivery of notification letters dated February 18, 2004 to consignees. Representatives will identify and inspect inventory and return any defective product to ATS Medical. The letter will be signed and returned to verify notification.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    500DA, 500FA, 500DM, 501DA, and 501DM. The problem affects all products shipped to the field before January 31, 2002.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    3
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide throughout the US and worldwide.
  • 제품 설명
    ATS Open Pivot Mechanical Heart Valve
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    ATS Medical, Inc., 3905 Annapolis Ln N Ste 105, Minneapolis MN 55447-5473
  • Source
    USFDA