Device Recall AxoTrack I Sterile Procedure Kit, 18G (K100118XTW) 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Soma Access Systems LLC 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    69619
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0215-2015
  • 사례 시작날짜
    2014-03-24
  • 사례 출판 날짜
    2014-12-16
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2015-08-06
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, imaging, pulsed echo, ultrasonic - Product Code IYO
  • 원인
    There is a possibility the sterile packaging may fail before the expiration date specified on the package.
  • 조치
    Consignees were notified via USPS Certified Letter, email and FedEx on 3/24/2014.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Product Ref#70956, Lot #62191-000, Expiration Date: 2/28/2014,  Lot #62193-000, Expiration Date: 2/28/2014, Lot #62360-000, Expiration Date: 2/28/2014, Lot #62922-000, Expiration Date: 4/30/2014, Lot #63191-000 and Expiration Date: 10/31/2014 (24/case labeled for US); Product Ref#70957, Lot # 62188-000, Expiration Date: 2/28/2014, Lot # 62435-000, Expiration Date: 2/28/2014, Lot # 62489-000 Expiration Date: 3/31/2014 and Lot # 63191-000, Expiration Date: 10/31/2014 (5/case labeled for US); Product Ref#71489, Lot # 63191-000, Expiration Date: 10/31/2014 (24/case labeled for EU) and Product Ref#71489, Lot # 62489-000, Expiration Date: 3/31/2014, Lot # 62529-000, Expiration Date: 3/31/2014 and Lot # 63191-000 Expiration Date: 10/31/2014 (5/case labeled for EU).
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution-US (nationwide) including the states of AL, AZ, CA, CT, FL, GA, IN, KY, LA, MA, MI, MO, NC, NJ, NY OH, OR, PA, SC, TN, TX, VA, and WA and the countries of Belgium, Hong Kong, India, Japan, Panama and Singapore.
  • 제품 설명
    AxoTrack I Sterile Procedure Kit 18G, K1001-18XTW, (24/case labeled for US, 5/case labeled for US, 24/case labeled for EU, 5/case labeled for EU). || Sterile Procedure Kit for use AxoTrack enabled Ultrasound Transducer for magnetic needle tracking.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Soma Access Systems LLC, 109 Laurens Rd Ste 4c, Greenville SC 29607-1860
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA