Device Recall Baxter CAPD Solution Transfer Set for use with UVFlash 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Baxter Healthcare Renal Div 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    30495
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0301-05
  • 사례 시작날짜
    2004-11-05
  • 사례 출판 날짜
    2004-12-09
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2006-05-16
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Set, Administration, For Peritoneal Dialysis, Disposable - Product Code KDJ
  • 원인
    Disconnection of the tubing at the clamp level of the uv flash transfer set.
  • 조치
    Recall by letter dated 11/05/04. The customers were instructed to stop using this lot of product, return any stocks of the lot back to Baxter, and that replacement of the patient''s set be completed at the dialysis center.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Product code R5C4325, lot H03L12057, expiration date 12/31/08
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    The entire lot was distributed overseas to Belgium, Sweden, Norway, the United Kingdom, Germany and France.
  • 제품 설명
    Baxter CAPD Solution Transfer Set for use with UV-Flash Germicidal Exchange Device, 1.2 m (48''); a sterile set consisting of a bag connector (spike connector), on-off clamp assembly, tubing and double sealing male Luer lock connector; Baxter Healthcare Corporation, Renal Division, McGaw Park, IL 60085; product code R5C4325
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Baxter Healthcare Renal Div, 1620 Waukegan Rd Bldg R, Mc Gaw Park IL 60085-6730
  • Source
    USFDA